CPF 연구개발

연구개발 관리

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완벽한 R&D 플랫폼

약학 연구소를 건설하고 박사후 연구 이동국을 소유하고 자원을 완전히 통합하고 프로젝트 개발 진행을 가속화하고 프로젝트 개발 일정을 개선합니다.

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높은 수평 R&D 팀

고품질 R&D 팀으로 인해120를 포함한 사람49석사 학위 최소,59학사 학위 및18수석 엔지니어.

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지속적인 연구개발 투자

R&D 투자는 연간 8%의 판매량을 커버하며 고급 R&D 인재 유치 및 R&D 장비 업그레이드를 위한 지속적인 재정 지원을 제공했습니다.

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명확한 연구 개발 방향

API 및 제형에 대한 통합 R&D는 확장 릴리스 R&D 플랫폼을 구축했습니다.API R&D의 장점을 개발하고 특허에 도전하며 기술 장벽을 구축합니다.

API 연구개발

시장이 유망하고 관련 R&D 회사가 적고 합성 난이도가 높은 특징적인 API R&D 프로젝트를 선택하십시오.

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자궁내막증

2021년 3월 DMF 등록 완료

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난소 암

2021년 6월 DMF 등록 완료

CPF219

독감

2021년 10월 DMF 등록 완료

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유방암

2021년 6월 DMF 등록 완료

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B 백혈병

2021년 12월 DMF 등록 완료

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HIV

2021년 6월 DMF 등록 완료

품질 관리

1984년까지 미국 FDA 심사 승인16API를 포함한 시간13시간 및 완료 복용량3타임스.

1984년

히드로클로로티아지드/

독시사이클린/로수바스타틴

타임스

2016년

로수바스타틴 정제

2017년

로수바스타틴독시사이클린 캡슐

2019년

Nantong Chanyoo 정기 점검
창저우제약.정기 검사
레베라세탐 서방정

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제안18승인된 품질 일관성 평가 프로젝트4, 그리고6프로젝트가 승인 중입니다.

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선진 국제 품질 관리 시스템은 판매를 위한 견고한 기반을 마련했습니다.

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품질 감독은 품질과 치료 효과를 보장하기 위해 제품의 전체 수명 주기에 걸쳐 실행됩니다.

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전문 규제 업무 팀은 신청 및 등록 과정에서 품질 요구 사항을 지원합니다.

생산 관리

업그레이드된 장비

지속적이고 확장된 투자는 생산 효율성을 개발하고 제품 품질의 안정성을 보장하고 린 관리 및 비용 절감 및 이익 증가를 달성한 생산 설비 및 자동 개혁에 관한 신속한 투자입니다.

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한국카운텍 병포장 라인

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대만 CVC 병 포장 라인

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이탈리아 CAM 보드 포장 라인

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독일 Fette 압축 기계

특수 다이 설계는 압력 유지 시간을 두 배로 늘리고 정확도를 높이며 칩 경도 및 취성 정도를 향상시켰습니다.

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일본 Viswill 정제 검출기

제품의 외관 품질은 100,000개/시간의 속도로 입자 단위로 확인되며 제거 정확도는 99.99%입니다.

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DCS 제어실

API 작업장 생산의 자동화 수준을 개선하고 노동 처리 및 비용을 줄였으며 품질의 안정성을 개선했습니다.