CPF R & D

R & D 관리

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완벽한 R & D 플랫폼

박사 후 연구 이동국을 소유하고 자원을 완전히 통합하고 프로젝트 개발 진행을 가속화하며 프로젝트 개발 일정을 개선하는 제약 연구소를 설립했습니다.

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높은 수평 적 R & D 팀

높은 품질의 R & D 팀을 120 포함하는 사람 49 석사 학위 minmum, 59 학사 학위 및 18 수석 엔지니어.

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지속적인 R & D 투자

R & D 투자는 연간 판매량의 8 %를 충당하며, 고급 R & D 인재 육성 및 R & D 장비 업그레이드를위한 지속적인 재정 지원을 제공했습니다.

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명확한 연구 개발 방향

API 및 공식화를위한 통합 R & D는 확장 릴리스 R & D 플랫폼을 구축했습니다. API R & D의 장점을 개발하고 특허에 도전하며 기술적 장벽을 구축합니다.

API R & D

시장이 유망하고 R & D 회사가 적으며 합성이 어려운 특성 API R & D 프로젝트를 선택하십시오.

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자궁 내막증

2021 년 3 월 DMF 등록 완료

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난소 암

2021 년 6 월 DMF 등록 완료

CPF219

독감

2021 년 10 월 DMF 등록 완료

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유방암

2021 년 6 월 DMF 등록 완료

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B 백혈병

2021 년 12 월 DMF 등록 완료

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HIV

2021 년 6 월 DMF 등록 완료

품질 관리

1984 년까지 미국 FDA 감사를 승인했습니다. 16 시간 (API 포함) 13 시간 및 완료 복용량 3 타임스.

1984

하이드로 클로로 티아 지드 /

독시사이클린 /로 수바 스타틴

타임스

2016

로 수바 스타틴 정제

2017

RosuvastatinDoxycycline 캡슐

2019

Nantong Chanyoo 정기 검사
Changzhou Pharma. 일상적인 검사
Levethracetam 서방 형 태블릿

Quality management1

신청 18 승인 된 품질 일관성 평가 프로젝트 4, 및 6 프로젝트가 승인 중입니다.

Quality management2

고급 국제 품질 관리 시스템은 판매를위한 견고한 기반을 마련했습니다.

Quality management3

품질 감독은 품질 및 치료 효과를 보장하기 위해 제품의 전체 수명주기에 걸쳐 실행됩니다. 

Quality management4

전문 규제 업무 팀은 신청 및 등록 과정에서 품질 요구 사항을 지원합니다.

생산 관리

업그레이드 된 장비

지속적이고 확장 된 투자는 생산 효율성을 개발하고 제품 품질의 안정성을 보장하며 린 관리 및 비용 감소 및 이익 증가를 달성 한 생산 장비 및 자동 개혁에 관한 문제를 촉발합니다.

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한국 카 운텍 병 포장 라인

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대만 CVC 병 포장 라인

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이탈리아 CAM 보드 포장 라인

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독일 Fette 압축 기계

특수 다이 설계는 압력 유지 시간을 두 배로 늘리고, 정확도를 높이고, 칩 경도와 취성을 높였습니다.

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Japan Viswill 정제 검출기

제품의 외관 품질은 시간당 100,000 개의 속도로 입자별로 확인되며 제거 정확도는 99.99 %입니다.

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DCS 제어실

API 작업장 생산의 자동화 수준을 개선하고 인건비 및 비용을 줄이고 품질의 안정성을 개선했습니다.