CPhI & P-MEC China 2019는 Changzhou 제약 공장을 위한 큰 성공을 축하하고 획득했습니다!

연구개발 관리

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완벽한 R&D 플랫폼

약학 연구소를 건설하고 박사후 연구 이동국을 소유하고 자원을 완전히 통합하고 프로젝트 개발 진행을 가속화하고 프로젝트 개발 일정을 개선합니다.

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높은 수평 R&D 팀

고품질 R&D 팀으로 인해120를 포함한 사람49석사 학위 최소,59학사 학위 및18수석 엔지니어.

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지속적인 연구개발 투자

R&D 투자는 연간 8%의 판매량을 커버하며 고급 R&D 인재 유치 및 R&D 장비 업그레이드를 위한 지속적인 재정 지원을 제공했습니다.

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명확한 연구 개발 방향

API 및 제형에 대한 통합 R&D는 확장 릴리스 R&D 플랫폼을 구축했습니다.API R&D의 장점을 개발하고 특허에 도전하며 기술 장벽을 구축합니다.

API 연구개발

시장이 유망하고 관련 R&D 회사가 적고 합성 난이도가 높은 특징적인 API R&D 프로젝트를 선택하십시오.

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자궁내막증

2021년 3월 DMF 등록 완료

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난소 암

2021년 6월 DMF 등록 완료

CPF219

독감

2021년 10월 DMF 등록 완료

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유방암

2021년 6월 DMF 등록 완료

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B 백혈병

2021년 12월 DMF 등록 완료

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HIV

2021년 6월 DMF 등록 완료

품질 관리

1984년까지 미국 FDA 심사 승인16API를 포함한 시간13시간 및 완료 복용량3타임스.

1984년

히드로클로로티아지드/

독시사이클린/로수바스타틴

타임스

2016년

로수바스타틴 정제

2017년

로수바스타틴독시사이클린 캡슐

2019년

Nantong Chanyoo 정기 점검
창저우제약.정기 검사
레베라세탐 서방정

Quality management1

제안18승인된 품질 일관성 평가 프로젝트4, 그리고6프로젝트가 승인 중입니다.

Quality management2

선진 국제 품질 관리 시스템은 판매를 위한 견고한 기반을 마련했습니다.

Quality management3

품질 감독은 품질과 치료 효과를 보장하기 위해 제품의 전체 수명 주기에 걸쳐 실행됩니다.

Quality management4

전문 규제 업무 팀은 신청 및 등록 과정에서 품질 요구 사항을 지원합니다.

생산 관리

업그레이드된 장비

지속적이고 확장된 투자는 생산 효율성을 개발하고 제품 품질의 안정성을 보장하고 린 관리 및 비용 절감 및 이익 증가를 달성한 생산 설비 및 자동 개혁에 관한 신속한 투자입니다.

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한국카운텍 병포장 라인

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대만 CVC 병 포장 라인

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이탈리아 CAM 보드 포장 라인

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독일 Fette 압축 기계

특수 다이 설계는 압력 유지 시간을 두 배로 늘리고 정확도를 높이며 칩 경도 및 취성 정도를 향상시켰습니다.

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일본 Viswill 정제 검출기

제품의 외관 품질은 100,000개/시간의 속도로 입자 단위로 확인되며 제거 정확도는 99.99%입니다.

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DCS 제어실

API 작업장 생산의 자동화 수준을 개선하고 노동 처리 및 비용을 줄였으며 품질의 안정성을 개선했습니다.


게시 시간: 2020년 10월 14일