팍슬로비드

간단한 설명:

API 이름 표시 혁신가 특허 만료일(미국)
팍슬로비드 코로나 19 화이자  

 


제품 세부정보

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제품 세부정보

팍슬로비드는 SARS-CoV-2 직접 바이러스 검사에서 양성 결과가 나온 성인과 어린이(체중 40kg 이상인 12세 이상)의 경증~중등도 코로나19를 치료하는 데 사용되는 시험용 의약품입니다. 입원이나 사망을 포함하여 중증 COVID-19로 진행될 위험이 높은 사람. Paxlovid는 아직 연구 중이기 때문에 조사 중입니다. 경증에서 중등도의 코로나19 환자를 치료하기 위해 Paxlovid를 사용하는 것의 안전성과 효과에 대한 정보는 제한적입니다.
FDA는 성인과 어린이(12세 이상 체중 40kg 이상)의 경증~중등도 코로나19 치료를 위해 Paxlovid의 긴급 사용을 승인했으며, 바이러스에 대한 양성 테스트 결과는 다음과 같습니다. EUA에 따라 코로나19를 유발하고 입원이나 사망을 포함해 중증 코로나19로 진행될 위험이 높은 사람.

Paxlovid는 미국 FDA 승인 의약품이 아닙니다. 귀하가 선택할 수 있는 옵션이나 질문이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오. Paxlovid를 복용하는 것은 귀하의 선택입니다.

Paxlovid에는 nirmatrelvir와 ritonavir의 두 가지 약이 포함되어 있습니다.

Nirmatrelvir[PF-07321332]는 SARS-CoV-2 주요 프로테아제(Mpro) 억제제(SARS-CoV2 3CL 프로테아제 억제제라고도 함)로, 질병 초기 단계에서 바이러스 복제를 억제하여 중증 코로나19로의 진행을 예방하는 역할을 합니다. 19.

리토나비르는 니마트렐비르와 병용 투여되어 신진대사를 늦추고 더 높은 농도에서 더 오랜 기간 동안 체내에서 활성을 유지하여 바이러스 퇴치를 돕습니다.

품질경영

품질관리1

제안18승인된 품질 일관성 평가 프로젝트4, 그리고6프로젝트가 승인 중입니다.

품질경영2

선진적인 국제 품질 관리 시스템은 판매를 위한 견고한 기반을 마련했습니다.

품질 관리3

품질 감독은 품질과 치료 효과를 보장하기 위해 제품의 전체 수명 주기에 걸쳐 실행됩니다.

품질 관리4

전문 규제 업무 팀은 신청 및 등록 과정에서 품질 요구 사항을 지원합니다.

생산 관리

cpf5
cpf6

한국카운텍 병포장라인

cpf7
cpf8

대만 CVC 병 포장 라인

cpf9
cpf10

이탈리아 CAM 보드 포장 라인

cpf11

독일 Fette 압축 기계

cpf12

일본 Viswill 태블릿 감지기

cpf14-1

DCS 제어실

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