레디파스비르 액톤 /PVP

간단한 설명:

API 이름 표시 사양 미국 DMF EU DMF CEP
레디파스비르 액톤 /PVP HCV 사내    


제품 상세 정보

제품 태그

제품 상세 정보

雷迪帕韦丙酮/聚维酮 레디파스비르 액톤/PVP 1256388-51-8 사내
LPSM1   1256387-87-7 사내
LPSM1-5   291775-59-2 사내
LPSM2   1129634-44-1 사내
LPS-6   1441670-89-8 사내

레디파스비르 아세톤(GS-5885 아세톤)은 레디파스비르의 활성 성분입니다.레디파스비르는 C형 간염 바이러스 NS5A의 억제제로, EC50 값은 GT1a에 대해 34pM, GT1b 레플리콘에 대해 4pM이다.

시험관 내

레디파스비르 아세톤은 무정형 유리 염기인 레디파스비르 분무 건조 분산액으로 전환되는 활성 성분으로 간주됩니다.

저장

4°C, 빛으로부터 보호

*용제 중 : -80°C, 6개월;-20°C, 1개월(빛으로부터 보호)

 

설명

레디파스비르 아세톤(GS-5885 아세톤)은 레디파스비르의 활성 성분입니다.레디파스비르는 C형 간염 바이러스 NS5A의 억제제로, EC50 값은 GT1a에 대해 34pM, GT1b 레플리콘에 대해 4pM이다.

 

시험관 내

레디파스비르 아세톤은 무정형 유리 염기인 레디파스비르 분무 건조 분산액으로 전환되는 활성 성분으로 간주됩니다.

 

저장

4°C, 빛으로부터 보호

 

*용제 중 : -80°C, 6개월;-20°C, 1개월(빛으로부터 보호)

 

화학 구조

Ledipasvir Actone

자격증

2018 GMP-2
原料药GMP证书201811(captopril ,thalidomide etc)
GMP-of-PMDA-in-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
FDA-EIR-Letter-201901

품질 관리

Quality management1

제안18승인된 품질 일관성 평가 프로젝트4, 그리고6프로젝트가 승인 중입니다.

Quality management2

선진 국제 품질 관리 시스템은 판매를 위한 견고한 기반을 마련했습니다.

Quality management3

품질 감독은 품질과 치료 효과를 보장하기 위해 제품의 전체 수명 주기에 걸쳐 실행됩니다.

Quality management4

전문 규제 업무 팀은 신청 및 등록 과정에서 품질 요구 사항을 지원합니다.

생산 관리

cpf5
cpf6

한국카운텍 병포장 라인

cpf7
cpf8

대만 CVC 병 포장 라인

cpf9
cpf10

이탈리아 CAM 보드 포장 라인

cpf11

독일 Fette 압축 기계

cpf12

일본 Viswill 정제 검출기

cpf14-1

DCS 제어실

파트너

국제협력
International cooperation
국내 협력
Domestic cooperation

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